伊人激情AV一区二区三区-最近日本字幕MV高清在线电影-caoprom超碰地最新地址-97在线碰-宝贝把腿开大让我添添小说-国产亚洲精品品视频在线-国产在线播放精品视频-69久久无码一区人妻A片-少妇连续高潮抽搐痉挛昏厥

18934597460
TECHNICAL ARTICLES

技術文章

當前位置:首頁技術文章動植物組織mRNA 提取試劑和方法步驟

動植物組織mRNA 提取試劑和方法步驟

更新時間:2025-10-23點擊次數:221

動物植物組織mRNA 提取試劑和方法步驟

一、實驗材料  水稻葉片或小鼠肝組織。 

二、實驗室儀器:  研缽,冷凍臺式高速離心機,低溫冰箱,冷凍真空干燥器,紫外檢測儀,電泳儀,電泳槽。

三、實驗試劑
 
 1 、無  RNA  酶滅菌水:用將高溫烘烤的玻璃瓶( 180   2  小時)裝蒸餾水,然后加入  0.01% 的 DEPC (體積 / 體積),處理過夜后高壓滅菌。 

2 、75% 乙醇:用  DEPC  處理水配制  75% 乙醇,(用高溫滅菌器皿配制),然后裝入高溫烘烤的玻  璃瓶中,存放于低溫冰箱。

3、 1 ×層析柱加樣緩沖液; 20mmol/L Tris · Cl(pH7.6) , 0.5mol/L NaCl , 1mmol/L EDTA(pH8.0) , 0.1% SDS 。

4、洗脫緩沖液: 10mmol/L Tris · Cl (pH7.6) , 0.05% SDS 。  

天根試劑盒DP431.jpg

  四、動植物總 RNA 提取操作步驟 

(一)動植物總  RNA 提取 -Trizol  法  Trizol  法適用于人類、動物、植物、微生物的組織或培養(yǎng)細菌,樣品量從幾十毫克至幾克。用  Trizol 法提取的總 RNA 無蛋白和 DNA  污染。 RNA 可直接用于  Northern  斑點分析,斑點雜交, Poly(A)+  分離,體外翻譯,RNase 封阻分析和分子克隆。

1、將組織在液   中磨成粉末后,再以  50-100mg  組織加入  1ml Trizol  液研磨,注意樣品總體積  不能超過所用 Trizol  體積的  10%

2、研磨液室溫放置  分鐘,然后以每  1mlTrizol  液加入  0.2ml  的比例加入氯仿,蓋緊離心管,用  手劇烈搖蕩離心管 15  秒。 

3 、取上層水相于一新的離心管,按每 mlTrizol  液加 0.5ml  異丙醇的比例加入異丙醇,室溫放置  10  分鐘, 12000g  離心  10  分鐘。

4、棄去上清液,按每  ml Trizol  液加入至少  1ml  的比例加入  75% 乙醇,渦旋混勻, 4 ℃下  7500g  離心   分鐘。

5、小心棄去上清液,然后室溫或真空干燥  5-10  分鐘,注意不要干燥過分,否則會降低  RNA 的  溶解度。然后將  RNA  溶于水中,必要時可  55  -60 ℃水溶  10  分鐘。 RNA  可進行  mRNA  分離,或貯 存于 70%乙醇并保存于-70℃。

天根試劑盒DP431-實驗例.jpg

[注意 ]

 1、整個操作要戴口罩及一次性手套,并盡可能在低溫下操作。

2、加氯仿前的勻漿液可在 -70 ℃保存一個月以上, RNA  沉淀在  70% 乙醇中可在  4 ℃保存一周, -20  ℃保存一年。 

(二) mRNA 提取  由于  mRNA  末端含有多  poly(A)+ ,當總  RNA  流徑  oligo(dT) 纖維素時,在高鹽緩沖液作用下,  mRNA 被特異的吸附在  oligo(dT) 纖維素柱上,在低鹽濃度或蒸餾水中, mRNA 可被洗下,經過兩次 oligo(dT)  纖維素柱,可得到較純的  mRNA 

  1、用  0.1mol/L NaOH  懸浮  0.5-1.0g oligo(dT) 纖維素。 

2 、將懸浮液裝入滅菌的一次性層析柱中或裝入填有經 DEPC  處理并經高壓滅菌的玻璃棉的巴斯 德吸管中,柱床體積為  0.5-1.0ml,用   倍柱床體積的滅菌水沖洗柱床。

3、用  1x  柱層析加樣緩沖液沖洗柱床,直到流出液的  pH 值小于  8.0 。 

4 、將(一)中提取的 RNA  液于 65 ℃溫育   分鐘后迅速冷卻至室溫,加入等體積  2x  柱層析緩沖  液,上樣,立即用滅菌試管收集洗出液,當所有  RNA 溶液進入柱床后,加入  倍柱床體積的  1x  層析 柱加樣溶液。 

5 、測定每一管的 OD260 ,當洗出液中  OD  為   時,加入  2-3  倍柱床體積的滅菌洗脫緩沖液,以 1/3  至 1/2  柱床體積分管收集洗脫液。

6、測定  OD260 ,合并含有  RNA  的洗脫組分。

7、加入  1/10  體積的  3M NaAc(pH5.2)   2.5  倍體積的冰冷乙醇, 混勻,  -20  30  分鐘。

8、 4 ℃下  12000g  離心  15  分鐘,小心棄去上清液,用  70% 乙醇洗 滌沉淀, 4 ℃下  12000g  離心   分鐘。

9、小心棄去上清液,沉淀空氣干燥  10 分鐘,或真空干燥  10  分鐘。

10、用少量水溶解  RNA  液,即可用于  cDNA  合成(或保存在  70% 乙醇中并貯存于 -70 ℃)。

當然,如果使用天根或碧云天的動植物組織 mRNA 提取試劑盒也會省去很多步驟,節(jié)約實驗耗材成本。

DP431.jpg

[注意 ]

? 1 mRNA 在  70% 乙醇中 -70 ℃可保存一年以上。

2、 oligo(dT) 纖維素柱用后可用  0.3mol/l NaOH  洗凈,然后用層析柱加樣緩沖液平衡,并加入  0.02% 疊氮鈉( NaN3) 冰箱保存,重復使用。每次用前需用 NaOH  水層析柱加樣緩沖液依次淋洗柱床。

聯系方式

0512-62956104

(全國服務熱線)

江蘇蘇州工業(yè)園區(qū)星湖街218號生物納米園A5樓301室

shaohua_geng@bioalpha.cn

關注我們

Copyright © 2025蘇州阿爾法生物實驗器材有限公司 All Rights Reserved   工信部備案號:蘇ICP備20036540號-3

技術支持:化工儀器網   管理登錄   sitemap.xml

關注

聯系
聯系
頂部
刘玥 久久精品| 黄色精品Av| 国产精品麻豆蜜臀明星换脸XXX | 久久老司机精品网站| 2021年国产精品自线在拍最新章节| 国精品无码一区二区三区四区| 欧美巨大精品一区| 中文字幕人妻久久精品一区二区| 亚洲aⅤ永久无码精品毛片| 欧美不卡精品热热| 精品中的精品日本999| 99久久久久国产精品| 嗯啊大鸡巴久久精品| 国产一区二区三区午夜精品久久| 国产主播精品欧美日韩不卡在线观看 | 亚洲精品少妇久久久边| 这里有精品免费视频| 九九久久精品久久| 五月天精品一区| 国产日韩少妇精品一区| 日韩欧美成人精品在线观看| 久久综合亚洲精品六区| 久久精品紫薇一区| 精品老司机一区二区无码| 最新婷婷蜜桃精品偷拍福利| 国产精品∧V| 国产日韩精品aa| 日韩精品中文字幕不卡一区二区在线| 国产在线拍揄自揄视精品网站| 麻豆一区二区三区精品无码| 欧美精品啪| 欧美日韩,国产精品,亚洲无码| 中文字幕人妻久久精品一区二区| 国产精品一巨二巨在线| 日韩精品视频在线视频一| 亚洲精品黄片一区二区三区中文字幕| 91超碰欧美国产精品在线| 精品日韩二区| 亚洲色俞精品一区| 国产精品一区二区三区色噜噜| 曰韩精品一区=区不卡| 无码人妻精品一二三区| 日韩午夜欧美精品在线观看| 国产另类精品一二区| 国产精品久久久久久久久久久新郎 | 欧美二区乱c精品| 午夜电影国产精品| 亚洲日韩精品久久久久久久影院 | 99国产国内精品| 99精品国产热久久91蜜月| 欧美精品一级在线| 99热在线精品最新自拍| 讥吆喝少妇叼嘿精品免费看| 国产伦精品1区2区3区乱码欧美| 欧美国产精品成人久久久久| 日韩 国产精品 一区| 玖玖精品二区| 亚洲精品亚洲女同手机在线| 欧美精品一区二区三区四区五区六区全区| 国91精品久久久久9999不卡| 国产伦精品一区二区三区免:费| 精品九九九AAA一区二区三区| 亚洲一区二区三区精品欧美| 日本一区二区三区四区亚洲精品| ht在线精品| 精品人妻嫩草无码专区| ThePorn国产精品在线| 日韩欧美囯产综合精品一区二区三区| 日韩欧美精品一二三| 国产美女精品久久AV爽| 韩日内射精品| 伊人成人大蕉焦国产精品视频| 亚洲综合 日韩精品| 污污国产精品久久| 久久精品推荐日韩精品| 成人电影久久精品| 亚洲精品影片。| 日韩欧美产精品免费| 久久青青草这里只有精品| 国产嫩草精品88AV| 中文字幕人妻无码精品| 久久亚洲视频精品| 日本伊人精品一区二区三区介绍| 99人人爽精品一区二区| 国产激情日韩精品欧美激情日韩| 青春精品极品免费| 欧美日韩精品一区两区三区四区五区| 日本精品一、二、三、区| 国产精品久久欠久久久久久蜜臀| 久久精品牌色浮熟妇丰满人妻| 91麻豆精品国产91久久久久| 91精品系列| 五月精品婷婷久久| 96亚洲精品一区二区| 国产成人精品无码aV永久免费| 精品国产白丝挨操| 午夜精品电影在线| 欧美精品永久www| 精品3d在线一区二区三区| 精品久久久久久久久白丝| 国产精品菊花影视| 精品中出无码一区二区三区| 亚洲精品一二三区不卡| 亚洲精品中文字母123区高清无| 国产精品传媒久久| 欧美日韩精品一区二区三区亚洲| 国产精品久久久精品影视| 国产欧美尤物精品在线| 精品国产伦一区二区医生在线| 亚洲日韩精品免费人妻中文字幕| 亚州成人精品电影| 福利三级精品| 大久久精品99| 韩国福利精品| 麻豆国产精品无毒视频| 亚洲欧美精品1区2区麻豆| 精品久久一级毛片| 欧美精品日韩视频一区| 日韩精品123区电影网| 久久社区试看精品32| 国产三级国产精品国| 九九精品欧美乱妇久久久| 欧美精品黄频一区二区| 欧美国产精品综合一区| 国产 欧美 精品 久久| 亚洲精品美女一二三区 | 欧美国产精品网站在线观看| 国产精品点击查看| 亚洲少妇制服后入在线精品| 日产国产精品99久久久久久| 久玖玖久99精品| 97无码精品人妻一区二区在线地址| 久久精品啪啪啪| 日韩精品免费不卡Av一区二区| 热久久这里只有精品13| 亚洲精品图片avab| 88国产精品视频一区二| 粉嫩精品| 国产se精品99久久在线| 国产精品﹣色哟哟入口| 老司机精品视频人妻| 成人精品亚洲精品| 99精品久久精品一区二区欧美乱妇狂野| 国产精品 熟女| 九九久久欧美精品免费| 国产三级精品三级三级精品三级三级| 国产伦精品一区二区三区欧 | 91久热这里只有精品| 久久水蜜臀亚洲AV无码精品| 色悠悠精品网色悠悠精品网| 国产精品3P在线观看| 久久精品熟妇丰满人妻视频| 精品免费啪啪啪网站精品| 大香蕉伊人探花精品| 精品在线视频久久久| 一本一道久久a久久精品综合蜜臀 国产精品99久久久久宅男 | 日韩,欧美精品一区| 精品三三区| 精品久久久香蕉黑| 99国产精品视频久久久久| 麻豆一精品一区 二区三区 | 欧美精品自拍偷拍亚洲精品自拍 | 午夜精品福利视频入口 | 国产精品品视频| 国产精品第12页| 精品人妻无码区在线视频| 国内精品久久91视频国产| 欧美精品九九在线| 丝袜脚精品在| 日韩精品吃b视频| 精品六日区| 亚洲 国产 原创 精品 永久| 中文探花精品| 国产伊人精品一区二| 国产精品一区二区高潮视频99| 国产欧美精品一区二区色宗合| 亚洲精品V∧| 国产精品青青一区| 亚洲精品淫乱一二三区| 精品欧美国产乱码一区二区三区| 亚洲色婷婷久久精品| 精品人妻人妻| 国产伦理精品一区人人澡| 西宮好美 精品一区| 日韩丨精品|欧美一区| 日韩 国产 欧美 精品 成人| 亚洲欧美精品一区二区三区91porn| 国产精品99久久久久久人免费| 这里只有精品一区在线| 国产论精品一区二区| 三区二区 精品| <